CPF Ar-Ge

AR-GE YÖNETİMİ

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

Mükemmel Ar-Ge platformu

Doktora sonrası araştırma mobil istasyonuna sahip olan, kaynakları tam olarak entegre eden, projelerin geliştirme sürecini hızlandıran, projelerin geliştirme programını iyileştiren Farmasötik Araştırma Enstitüsü kurdu.

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

Yüksek yatay Ar-Ge ekibi

Yüksek kaliteli Ar-Ge ekibine sahip olmak120kişiler de dahil49asgari yüksek lisans derecesi,59lisans derecesi ve18kıdemli mühendis.

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

Sürekli Ar-Ge yatırımı

Ar-Ge Yatırımı, yıllık satış hacminin %8'ini kapsamaktadır ve üst düzey Ar-Ge yeteneklerinin teşvik edilmesi ve Ar-Ge ekipmanlarının geliştirilmesi için sürekli mali destek sunmaktadır.

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

Açık Araştırma ve geliştirme yönü

API'ler ve formülasyonlar için entegre Ar-Ge, genişletilmiş sürüm Ar-Ge platformu oluşturmuştur; API Ar-Ge'nin avantajlarını geliştirin, patentlere meydan okuyun ve teknik engeller oluşturun.

API Ar-Ge'si

Gelecek vaad eden bir pazara sahip, daha az Ar-Ge şirketinin dahil olduğu ve sentezin yüksek zorluğa sahip olduğu karakteristik API Ar-Ge projelerini seçin.

CPF214

Endometriozis

DMF kaydı Mart 2021'de tamamlanıyor

CPF219

Yumurtalık kanseri

DMF kaydı Haziran 2021'de tamamlanıyor

CPF219

Nezle

DMF kaydı Ekim 2021'de tamamlanıyor

CPF216

Meme kanseri

DMF kaydı Haziran 2021'de tamamlanıyor

CPF227

B Lösemi

DMF kaydı Aralık 2021'de tamamlanıyor

CPF231

HIV

DMF kaydı Haziran 2021'de tamamlanıyor

KALİTE YÖNETİMİ

1984 yılına kadar ABD FDA denetimini onayladık.16API dahil zamanlar13zamanlar ve bitmiş dozajlar3kez.

1984

Hidroklorotiyazid/

Doksisiklin/Rosuvastatin

kez

2016

Rosuvastatin Tabletleri

2017

RosuvastatinDoksisiklin Kapsülü

2019

Nantong Chanyoo Rutin muayene
Changzhou Eczanesi. Rutin Muayene
Levethracetam sürekli salımlı tablet

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

Teklif18Onaylanmış Kalite Tutarlılık Değerlendirme projeleri4, Ve6projeler onay aşamasındadır.

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

Gelişmiş uluslararası kalite yönetim sistemi, satışlar için sağlam bir temel oluşturmuştur.

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

Kalite denetimi, kaliteyi ve terapötik etkiyi sağlamak için ürünün tüm yaşam döngüsü boyunca gerçekleştirilir.

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

Profesyonel Ruhsatlandırma Ekibi, başvuru ve tescil aşamasında kalite taleplerine destek vermektedir.

ÜRETİM YÖNETİMİ

Yükseltilmiş ekipmanlar

Sürekli ve genişleyen yatırımlar, üretim verimliliğini geliştiren, ürün kalitesinin istikrarını sağlayan, yalın yönetimi sağlayan, maliyetleri azaltan ve faydayı artıran üretim ekipmanlarına ve otomatik reforma yönelmeyi teşvik etmektedir.

cpf5
cpf6

Kore Countec Şişelenmiş Paketleme Hattı

cpf7
cpf8

Tayvan CVC Şişelenmiş Paketleme Hattı

cpf9
cpf10

İtalya CAM Kurulu Paketleme Hattı

cpf11

Alman Fette Sıkıştırma Makinesi

Özel kalıp tasarımı, basınç tutma süresinin iki katına çıkarılmasını, daha yüksek doğruluğu, daha iyi talaş sertliğini ve kırılganlık derecesini sağlamıştır.

cpf12

Japonya Viswill Tablet Dedektörü

Ürünün görünüm kalitesi 100.000 adet/saat hızla tane tane kontrol edilmekte olup, eleme doğruluğu %99,99'dur.

cpf14-1

DCS Kontrol Odası

API atölyesi üretiminin otomasyon düzeyi iyileştirildi, işçilik ve maliyet azaltıldı ve kalite istikrarı iyileştirildi.